Stanley, Valentina: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (41)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Feature Recognition in Solar Images

VALENTINA ZHARKOVA, STANLEY IPSON, ALI BENKHALIL, SERGEI ZHARKOV

Журнал:

Artificial Intelligence Review

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 787 KB

english, 2005

Biallelic mutations in valyl-tRNA synthetase gene VARS are associated with a progressive neurodevelopmental epileptic encephalopathy

Friedman, Jennifer, Smith, Desiree E., Issa, Mahmoud Y., Stanley, Valentina, Wang, Rengang, Mendes, Marisa I., Wright, Meredith S., Wigby, Kristen, Hildreth, Amber, Crawford, John R., Koehler, Alanna

Журнал:

Nature Communications

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.43 MB

english, 2019

Clinician-centric diagnosis of rare genetic diseases: performance of a gene pertinence metric in decision support for clinicians

Segal, Michael M., George, Renee, Waltman, Peter, El-Hattab, Ayman W., James, Kiely N., Stanley, Valentina, Gleeson, Joseph

Журнал:

Orphanet Journal of Rare Diseases

Рік:

2020

Файл:

PDF, 931 KB

2020

Loss of NARS1 impairs progenitor proliferation in cortical brain organoids and leads to microcephaly

Wang, Lu, Li, Zhen, Sievert, David, Smith, DesirÃ©e E. C., Mendes, Marisa I., Chen, Dillon Y., Stanley, Valentina, Ghosh, Shereen, Wang, Yulu, Kara, Majdi, Aslanger, Ayca Dilruba, Rosti, Rasim O., Hou

Журнал:

Nature Communications

Рік:

2020

Файл:

PDF, 2.98 MB

2020

Immunotherapy of ovarian carcinoma. An experimental model

Stanley E. Order, Valentina Donahue, Robert Knapp

Журнал:

Cancer

Рік:

1973

Мова:

english

Файл:

PDF, 625 KB

english, 1973

Evidence that interaction between neuregulin 1 and its receptor erbB4 increases susceptibility to schizophrenia

Nadine Norton, Valentina Moskvina, Derek W Morris, Nicholas J Bray, Stanley Zammit, Nigel M Williams, Hywel J Williams, Anna C Preece, Sarah Dwyer, Jennifer C Wilkinson, Gillian Spurlock, George Kirov

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 84 KB

english, 2006

Structural and functional characterization of CFE88: Evidence that a conserved and essential bacterial protein is a methyltransferase

Keith L. Constantine, Stanley R. Krystek, Matthew D. Healy, Michael L. Doyle, Nathan O. Siemers, Jane Thanassi, Ning Yan, Dianlin Xie, Valentina Goldfarb, Joseph Yanchunas, Li Tao, Brian A. Dougherty,

Журнал:

Protein Science

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 794 KB

english, 2005

Outcomes from pandemic influenza A H1N1 infection in recipients of solid-organ transplants: a multicentre cohort study

Deepali Kumar, Marian G Michaels, Michele I Morris, Michael Green, Robin K Avery, Catherine Liu, Lara Danziger-Isakov, Valentina Stosor, Michele Estabrook, Soren Gantt, Kieren A Marr, Stanley Martin,

Журнал:

The Lancet Infectious Diseases

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 146 KB

english, 2010

mTOR direct interactions with Rheb-GTPase and raptor: sub-cellular localization using fluorescence lifetime imaging

Yadav, Rahul B, Burgos, Pierre, Parker, Anthony W, Iadevaia, Valentina, Proud, Christopher G, Allen, Rodger A, O'Connell, James P, Jeshtadi, Ananya, Stubbs, Christopher D, Botchway, Stanley W

Журнал:

BMC Cell Biology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.60 MB

english, 2013

Role of the solvent in the dynamical transitions of proteins: The case of the lysozyme-water system

Mallamace, Francesco, Chen, Sow-Hsin, Broccio, Matteo, Corsaro, Carmelo, Crupi, Vincenza, Majolino, Domenico, Venuti, Valentina, Baglioni, Piero, Fratini, Emiliano, Vannucci, Chiara, Stanley, H. Eugen

Журнал:

The Journal of Chemical Physics

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 931 KB

english, 2007

Reviews/Recensions

Bailey, Stanley R., Roth-Gordon, Jennifer, Barreto, Edison Rodrigues, Guevara, Alberto, Rousseau, Stephanie, Lapointe, Marie, Franceschet, Susan, McNeal, Keith E., Quayson, Valentina Napolitano, Rivas

Журнал:

Canadian Journal of Latin American and Caribbean Studies / Revue canadienne des études latino-américaines et caraïbes

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.56 MB

english, 2005

Exploring the indirect effects of catechol-O-methyltransferase ( COMT ) genotype on psychotic experiences through cognitive function and anxiety disorders in a large birth cohort of children

Niarchou, Maria, Zammit, Stanley, Escott-Price, Valentina, Owen, Michael J., van den Bree, Marianne B. M.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 312 KB

english, 2014

IMMUNOTHERAPY OF OVARIAN CARCINOMA

ORDER, STANLEY E., DONAHUE, VALENTINA, KNAPP, ROBERT

Журнал:

Obstetric and Gynecologic Survey

Рік:

1974

Файл:

PDF, 136 KB

1974

Pertussis: Biology, epidemiology and prevention

Saadatian-Elahi, Mitra, Plotkin, Stanley, Mills, Kingston H.G., Halperin, Scott A., McIntyre, Peter B., Picot, Valentina, Louis, Jacques, Johnson, David R.

Журнал:

Vaccine

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 379 KB

english, 2016

WHY GENE-GENE INTERACTIONS ARE DIFFICULT TO FIND AND OFTEN IMPOSSIBLE TO REPLICATE

Baker, Emily Ann, Escott-Price, Valentina, Sims, Rebecca, Williams, Julie, Zammit, Stanley

Журнал:

Alzheimer's & Dementia

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 74 KB

english, 2016

Correlates of protection for enteric vaccines

Holmgren, Jan, Parashar, Umesh D., Plotkin, Stanley, Louis, Jacques, Ng, Su-Peing, Desauziers, Eric, Picot, Valentina, Saadatian-Elahi, Mitra

Журнал:

Vaccine

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 420 KB

english, 2017

A homozygous founder mutation in TRAPPC6B associates with a neurodevelopmental disorder characterised by microcephaly, epilepsy and autistic features

Marin-Valencia, Isaac, Novarino, Gaia, Johansen, Anide, Rosti, Basak, Issa, Mahmoud Y, Musaev, Damir, Bhat, Gifty, Scott, Eric, Silhavy, Jennifer L, Stanley, Valentina, Rosti, Rasim O, Gleeson, Jeremy

Журнал:

Journal of Medical Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.39 MB

english, 2017

Vaccination ecosystem health check: achieving impact today and sustainability for tomorrow

Mitra Saadatian-Elahi,David Bloom,Stanley Plotkin,Valentina Picot…

Журнал:

BMC Proceedings

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 305 KB

english, 2017

Borderline personality and attention-deficit hyperactivity traits in childhood are associated with hypomanic features in early adulthood

Mistry, Sumit, Zammit, Stanley, Price, Valentina-Escott, Jones, Hannah J., Smith, Daniel J.

Журнал:

Journal of Affective Disorders

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 952 KB

english, 2017

Hypomorphic Recessive Variants in SUFU Impair the Sonic Hedgehog Pathway and Cause Joubert Syndrome with Cranio-facial and Skeletal Defects

De Mori, Roberta, Romani, Marta, D’Arrigo, Stefano, Zaki, Maha S., Lorefice, Elisa, Tardivo, Silvia, Biagini, Tommaso, Stanley, Valentina, Musaev, Damir, Fluss, Joel, Micalizzi, Alessia, Nuovo, Sara,

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.06 MB

english, 2017

The use of polygenic risk scores to identify phenotypes associated with genetic risk of schizophrenia: Systematic review

Mistry, Sumit, Harrison, Judith R., Smith, Daniel J., Escott-Price, Valentina, Zammit, Stanley

Журнал:

Schizophrenia Research

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 970 KB

english, 2017

The use of polygenic risk scores to identify phenotypes associated with genetic risk of bipolar disorder and depression: a systematic review

Mistry, Sumit, Harrison, Judith R., Smith, Daniel J., Escott-Price, Valentina, Zammit, Stanley

Журнал:

Journal of Affective Disorders

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 750 KB

english, 2018

A BAX/BAK and Cyclophilin D-Independent Intrinsic Apoptosis Pathway

Zamorano, Sebastián, Rojas-Rivera, Diego, Lisbona, Fernanda, Parra, Valentina, Court, Felipe A., Villegas, Rosario, Cheng, Emily H., Korsmeyer, Stanley J., Lavandero, Sergio, Hetz, Claudio, Chandra, D

Журнал:

PLoS ONE

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.15 MB

english, 2012

Mutations in LNPK , Encoding the Endoplasmic Reticulum Junction Stabilizer Lunapark, Cause a Recessive Neurodevelopmental Syndrome

Breuss, Martin W., Nguyen, An, Song, Qiong, Nguyen, Thai, Stanley, Valentina, James, Kiely N., Musaev, Damir, Chai, Guoliang, Wirth, Sara A., Anzenberg, Paula, George, Renee D., Johansen, Anide, Ali,

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.42 MB

english, 2018

Biallelic Mutations in ADPRHL2 , Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome

Ghosh, Shereen G., Becker, Kerstin, Huang, He, Salazar, Tracy D., Chai, Guoliang, Salpietro, Vincenzo, Al-Gazali, Lihadh, Waisfisz, Quinten, Wang, Haicui, Vaux, Keith K., Stanley, Valentina, Manole, A

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 497 KB

english, 2018

Loss of protocadherin-12 leads to Diencephalic-Mesencephalic Junction Dysplasia syndrome

Guemez-Gamboa, Alicia, Çağlayan, Ahmet Okay, Stanley, Valentina, Gregor, Anne, Zaki, Maha, Saleem, Sahar N., Musaev, Damir, McEvoy-Venneri, Jennifer, Belandres, Denice, Akizu, Naiara, Silhavy, Jennife

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.24 MB

english, 2018

Facile Synthesis of Magnetically Recoverable Pd and Ru Catalysts for 4-Nitrophenol Reduction: Identifying Key Factors

Gregor, Lennon, Reilly, Austin K., Dickstein, Tomer A., Mazhar, Sumaira, Bram, Stanley, Morgan, David Gene, Losovyj, Yaroslav, Pink, Maren, Stein, Barry D., Matveeva, Valentina G., Bronstein, Lyudmila

Журнал:

ACS Omega

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.72 MB

english, 2018

Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome

Ghosh, Shereen G., Becker, Kerstin, Huang, He, Dixon-Salazar, Tracy, Chai, Guoliang, Salpietro, Vincenzo, Al-Gazali, Lihadh, Waisfisz, Quinten, Wang, Haicui, Vaux, Keith K., Stanley, Valentina, Manole

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 94 KB

english, 2018

MAB21L1 loss of function causes a syndromic neurodevelopmental disorder with distinctive c erebellar, o cular, cranio f acial and g enital features (COFG syndrome)

Rad, Abolfazl, Altunoglu, Umut, Miller, Rebecca, Maroofian, Reza, James, Kiely N, Çağlayan, Ahmet Okay, Najafi, Maryam, Stanley, Valentina, Boustany, Rose-Mary, Yeşil, Gözde, Sahebzamani, Afsaneh, Erc

Журнал:

Journal of Medical Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.02 MB

english, 2018

Genetic risk for bipolar disorder and psychopathology from childhood to early adulthood

Mistry, Sumit, Escott-Price, Valentina, Florio, Arianna D., Smith, Daniel J., Zammit, Stanley

Журнал:

Journal of Affective Disorders

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 320 KB

english, 2019

Biallelic mutations in valyl-tRNA synthetase gene VARS are associated with a progressive neurodevelopmental epileptic encephalopathy

Friedman, Jennifer, Smith, Desiree E., Issa, Mahmoud Y., Stanley, Valentina, Wang, Rengang, Mendes, Marisa I., Wright, Meredith S., Wigby, Kristen, Hildreth, Amber, Crawford, John R., Koehler, Alanna

Журнал:

Nature Communications

Рік:

2019

Файл:

PDF, 1.43 MB

2019

Bi-allelic Mutations in FAM149B1 Cause Abnormal Primary Cilium and a Range of Ciliopathy Phenotypes in Humans

Shaheen, Ranad, Jiang, Nan, Alzahrani, Fatema, Ewida, Nour, Al-Sheddi, Tarfa, Alobeid, Eman, Musaev, Damir, Stanley, Valentina, Hashem, Mais, Ibrahim, Niema, Abdulwahab, Firdous, Alshenqiti, Abduljabb

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.76 MB

english, 2019

Southeastern Peanut-Production Cost Efficiency Under the Quota System: Implications for the Farm-Level Impacts of the 2002 Farm Act

Nadolnyak, Denis A., Fletcher, Stanley M., Hartarska, Valentina M.

Журнал:

Journal of Agricultural and Applied Economics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.12 MB

english, 2006

Southeastern Peanut-Production Cost Efficiency Under the Quota System: Implications for the Farm-Level Impacts of the 2002 Farm Act

Nadolnyak, Denis A., Fletcher, Stanley M., Hartarska, Valentina M.

Журнал:

Journal of Agricultural and Applied Economics

Рік:

2006

Файл:

PDF, 1.12 MB

2006

mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly

Garcia, Camila A.B., Carvalho, Simone C.S., Yang, Xiaoxu, Ball, Laurel L., George, Renee D., James, Kiely N., Stanley, Valentina, Breuss, Martin W., Thomé, Ursula, Santos, Marcelo V., Saggioro, Fabian

Журнал:

Epilepsia Open

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 13.55 MB

english, 2020

Recurrent homozygous damaging mutation in TMX2 , encoding a protein disulfide isomerase, in four families with microlissencephaly

Ghosh, Shereen Georges, Wang, Lu, Breuss, Martin W, Green, Joshua D, Stanley, Valentina, Yang, Xiaoxu, Ross, Danica, Traynor, Bryan J, Alhashem, Amal M, Azam, Matloob, Selim, Laila, Bastaki, Laila, El

Журнал:

Journal of Medical Genetics

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.15 MB

english, 2020

RSRC1 loss-of-function variants cause mild to moderate autosomal recessive intellectual disability

Scala, Marcello, Mojarrad, Majid, Riazuddin, Saima, Brigatti, Karlla W, Ammous, Zineb, Cohen, Julie S, Hosny, Heba, Usmani, Muhammad A, Shahzad, Mohsin, Riazuddin, Sheikh, Stanley, Valentina, Eslahi,

Журнал:

Brain

Рік:

2020

Файл:

PDF, 714 KB

2020

Molecular diagnosis in recessive pediatric neurogenetic disease can help reduce disease recurrence in families

Issa, Mahmoud Y., Chechlacz, Zinayida, Stanley, Valentina, George, Renee D., McEvoy-Venneri, Jennifer, Belandres, Denice, Elbendary, Hasnaa M., Gaber, Khaled R., Nabil, Ahmed, Abdel-Hamid, Mohamed S.,

Журнал:

BMC Medical Genomics

Рік:

2020

Файл:

PDF, 890 KB

2020

A relatively common homozygous TRAPPC4 splicing variant is associated with an early-infantile neurodegenerative syndrome

Ghosh, Shereen G., Scala, Marcello, Beetz, Christian, Helman, Guy, Stanley, Valentina, Yang, Xiaoxu, Breuss, Martin W., Mazaheri, Neda, Selim, Laila, Hadipour, Fatemeh, Pais, Lynn, Stutterd, Chloe A.,

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2020

Файл:

PDF, 2.60 MB

2020

Mutations in Spliceosomal Genes PPIL1 and PRP17 Cause Neurodegenerative Pontocerebellar Hypoplasia with Microcephaly

Chai, Guoliang, Webb, Alice, Li, Chen, Antaki, Danny, Lee, Sangmoon, Breuss, Martin W., Lang, Nhi, Stanley, Valentina, Anzenberg, Paula, Yang, Xiaoxu, Marshall, Trevor, Gaffney, Patrick, Wierenga, Kla

Журнал:

Neuron

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.51 MB

2020

Biallelic variants in HPDL, encoding 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase-like protein, lead to an infantile neurodegenerative condition

Ghosh, Shereen G., Lee, Sangmoon, Fabunan, Rudy, Chai, Guoliang, Zaki, Maha S., Abdel-Salam, Ghada, Sultan, Tipu, Ben-Omran, Tawfeg, Alvi, Javeria Raza, McEvoy-Venneri, Jennifer, Stanley, Valentina, P

Журнал:

Genetics in Medicine

Рік:

2020

Файл:

PDF, 4.47 MB

2020